医疗器械市场推广方案下载_24年医疗器械厂家排行(2024年12月最新版)
五家顶尖外企CRO推荐 1. 艾昆纬(IQVIA):全球医疗健康数据和技术解决方案的领导者,成立于1982年,由艾美仕(IMS Health)和昆泰(Quintiles)合并而成。利用大数据和分析能力,提供深入洞察,助力客户制定战略决策、优化临床研究、改善患者结果,并推动医药创新。 乔治临床:亚太地区领先的CRO,成立于1999年,以科学专业知识和卓越运营为动力。在亚太地区迅速发展的同时,也在全球范围内持续增强运营。 爱恩康(ICON) :全球医疗临床研究组织的佼佼者,成立于1990年,总部位于爱尔兰都柏林。为制药、生物技术、医疗器械和医疗保健提供临床研究服务,在53个国家和地区设有159家办事处,拥有约41150名员工。 百时益(PPD):全球领先的医药研发外包服务公司(CRO),成立于1985年,总部位于美国北卡罗来纳州的威尔明顿。为制药、生物技术、医疗器械和学术机构等客户提供全面的药物研发和生命周期管理服务。 赛纽仕医药信息咨询(北京)有限公司:成立于2009年的科技推广和应用服务业企业,注册资本和实缴资本均为100万美元。提供医药信息咨询、药物和医疗器械的开发咨询和市场营销咨询、商务信息咨询以及市场营销策划等服务。
低空经济+医疗机器人+民营医院+国企改革1、公司计划在智慧急救系统中叠加低空设备,构建“4分钟急救圈”,已发布首个全自主智能化AED无人机救援的低空救援整体解决方案,并在积极对接市场,推广解决方案。2、公司全资子公司海口玛丽医院为专注于“试管婴儿"治疗的专科医院,目前的核心竞争力体现在生殖医学科、妇科和男科三大领域。公司实控人为绵阳市安州区国资委。3、公司与傅利叶智能、中科行智(机器视觉AI技术)签署战略合作协议,宣布共同布局智能康养服务型机器人。公司与优必选合作成立苏州优麦机器人,重点布局医疗场景下的看护、护理及陪伴型智能人形服务机器人。4、公司已研发形成了临床医疗管理信息系统产品和数字化手术室及数字化急诊急救平台整体解决方案,实现了对覆盖全国32个省份近2400家医疗机构的终端用户覆盖。5、截至2023年末公司所生产的光伏电池平均量产转换效率已达到26%,最高转换效率已达到26.49%。麦迪科技603990
15天获批!市场型岗位申请美国绿卡的秘诀 EB1A杰出人才移民不设限,无论你是技术型还是市场型的企业高管,只要你在科学、商业、教育、艺术、体育领域有所建树,都有机会申请。 ⠥𘂥企业高管的成功案例遍布房地产、金融、外贸、奢侈品牌、医疗器械等行业,包括COO、CMO、市场总监、营销经理、业务经理、公关经理、客户经理等职位。 ⥯场型企业高管在EB1A申请中的挑战,我们有以下解决方案: 1️⃣ 成果量化 没有技术专利?没关系!营销理念、经营策略、市场研究报告、市场管理方案、运营模式等都是你的原创性贡献。通过展示这些创新方案或模式带来的业务突破,证明你的行业原创贡献。 2️⃣ 延展行业价值 不仅要展示理论或方法对公司业绩的贡献,还要进一步说明其对整个行业发展的价值。例如,通过阐述市场营销方法对行业营销模式的影响,证明商业成功。 通过这些方法,市场型企业高管可以充分展现自己的行业贡献,成功向移民官证明个人和行业价值。 EB1A的10项申请标准包括: ✅奖项 ✅协会 ✅评审经历 ✅行业原创贡献 ✅出版物 ✅核心角色 ✅作品展出 ✅高薪酬 ✅媒体报道 ✅商业成功 满足其中三项,即可迈向美国绿卡之路。如果你对EB1A移民感兴趣,欢迎私信咨询,我们将为你提供专业的评估和指导。 ✅【欧腾出国的优势】 ✔️不成功,可退费,0扣费 ✔️美国律所直营,无中间商赚差价 ✔️专业顾问团队1v1定制方案 ✔️能接就能过! ⷊ后台滴滴免费评估 欧腾出国明星主理人Fendi小姐姐等你来咨询!
医疗器械行业7大类岗位全解析 医疗器械行业涵盖了多个专业领域,以下是一些主要的岗位类别: 젧 发类: 医疗器械研发工程师:负责新产品的设计、开发和改进,需要具备生物医学工程、机械设计、电子工程等专业知识,熟练使用专业软件进行产品设计和模拟分析,熟悉医疗器械法规和标准。 项目主管或经理:领导和管理医疗器械研发项目,制定项目计划、预算和时间表,协调团队成员工作,确保项目按时完成,需有丰富项目管理经验和专业技术背景。 产类: 生产工人:按照生产工艺和流程,进行医疗器械的组装、调试、检验等操作。 工艺工程师:制定和优化生产工艺,提高生产效率和产品质量,熟悉医疗器械的生产流程和工艺要求,能够解决生产过程中的技术问题。 质量管理员:对原材料、半成品和成品进行检验和测试,确保产品符合质量标准,掌握质量控制的方法和技术,熟悉相关法规和标准。 市场类: 市场调研专员:收集、分析市场信息,了解客户需求和竞争对手情况,为公司的产品研发和市场推广提供依据。 产品经理:负责医疗器械产品的规划、定义和推广,制定产品营销策略和推广方案,协调各部门工作,确保产品成功上市。 市场推广专员:制定和执行市场推广计划,组织参加展会、学术会议等活动,提高公司产品的知名度和市场占有率。 ️ 售后类: 售后服务工程师:负责医疗器械的安装、调试、维修和保养,为客户提供技术支持和培训,具备扎实的专业技术知识和良好的沟通能力。 客户服务专员:接听客户咨询和投诉电话,处理客户问题,提高客户满意度,具有良好的服务意识和沟通能力。 法规注册类: 法规专员:熟悉医疗器械的相关法规和政策,确保公司的产品研发、生产和销售活动符合法规要求。 注册专员:负责医疗器械产品的注册申报工作,准备注册资料,与监管部门沟通协调,确保产品顺利通过注册审批。 通用类: 人力行政:负责人力资源管理、行政事务等。 财务会计:负责公司的财务和会计工作。 法务、仓管等:负责法务管理和仓库管理等工作。 择业建议:研发和销售是两个热门岗位。高材生可以选择研发岗位,普通生可以先从销售岗位开始。
【Relu推出创新牙科AI工具,实现快速3D解剖建模】 近日,牙科人工智能技术公司Relu宣布,其牙科AI工具Relu⮠Creator获得美国食品药品监督管理局(FDA)的510(k)许可和欧盟CE标志认证。这一双重认证表明该产品已满足美国和欧盟医疗器械的安全和有效性标准,为其在全球牙科市场的推广奠定了坚实基础。 Relu成立于2019年,专注于开发先进的牙科人工智能解决方案。其旗舰产品Relu⮠Creator是一款创新性AI牙科工具,能够在几分钟内从患者数据创建3D解剖模型,并提供云端存储、高效医疗图像分割(时间缩短至15分钟以内)以及灵活的定价方案。 Relu⮠Creator运用人工智能技术,提供自动化的解剖结构识别和3D成像功能,旨在提升牙科诊疗的精确度和效率。其主要功能包括: CBCT自动分割:通过上传CT或CBCT扫描,快速生成下颌骨、上颌骨、牙齿、鼻窦、气道和下颌管的精确3D模型。 数字印模自动分割:只需上传数字印模,系统即可自动完成所有牙冠的精确分割。 多种扫描自动对齐:上传CBCT、数字印模和面部扫描后,软件能自动对齐不同的扫描结果,形成完整的虚拟患者模型。 手动工具:提供直观工具用于调整自动分割结果或进行手动分割,同时支持对齐不同扫描和进行2D及体积测量。 第三方3D模型导入:支持导入第三方3D模型(.ply或.stl格式),并能与虚拟患者的3D模型精准对齐。 Relu的首席技术官兼联合创始人Adriaan Van Gerven表示:"Relu⮠Creator获得FDA和CE认证是一个重要里程碑,充分证明了我们的技术满足国际安全和质量标准。" Relu董事会成员Bindu Saran补充道:"这一认证为我们进军美国和欧盟牙科市场铺平了道路,标志着Relu在推进牙科护理现代化进程中迈出了关键一步。" 据Relu公司介绍,Relu⮠Creator已在实际应用中广泛使用,众多牙科诊所及软件合作伙伴正将其应用于正畸和植入等多种治疗中。 「口腔」「财经」「好的牙口腔行业研究」
医药行业A到Z司,你认识多少? 医药行业一直以来都是人类健康事业的重要组成部分。从A到Z,让我们一起来看看那些在国际医药领域有着卓越贡献的公司,你认识多少呢? A司:以创新药物研发著称,致力于为患者提供更多治疗选择。 B司:专注于生物医药领域,致力于为患者带来更高效的治疗方案。 C司:在化学药物研发方面有着深厚的积累,为患者提供多种治疗选择。 D司:以天然药物研发为主,致力于为患者提供更自然的治疗方法。 E司:专注于医疗器械研发,为患者提供先进的医疗设备。 F司:在药品生产和质量控制方面有着严格的标准,确保患者用药安全。 G司:致力于药品研发和临床试验,为患者提供更多临床试验机会。 H司:专注于药品市场营销,为患者提供更多了解和获取药品的渠道。 I司:在药品研发和药品注册方面有着丰富的经验,为患者提供更多合规的药品。 J司:致力于药品研发和患者教育,为患者提供更多疾病预防和治疗知识。 K司:专注于药品研发和临床试验,为患者提供更多高质量的药品。 L司:在药品研发和药品注册方面有着严格的流程,确保患者用药安全。 M司:致力于药品研发和患者教育,为患者提供更多疾病预防和治疗知识。 N司:专注于药品研发和临床试验,为患者提供更多高质量的药品。 O司:在药品研发和药品注册方面有着丰富的经验,为患者提供更多合规的药品。 P司:致力于药品研发和患者教育,为患者提供更多疾病预防和治疗知识。 Q司:专注于药品研发和临床试验,为患者提供更多高质量的药品。 R司:在药品研发和药品注册方面有着严格的流程,确保患者用药安全。 S司:致力于药品研发和患者教育,为患者提供更多疾病预防和治疗知识。 T司:专注于药品研发和临床试验,为患者提供更多高质量的药品。 U司:在药品研发和药品注册方面有着丰富的经验,为患者提供更多合规的药品。 V司:致力于药品研发和患者教育,为患者提供更多疾病预防和治疗知识。 W司:专注于药品研发和临床试验,为患者提供更多高质量的药品。 X司:在药品研发和药品注册方面有着严格的流程,确保患者用药安全。 Y司:致力于药品研发和患者教育,为患者提供更多疾病预防和治疗知识。 Z司:专注于药品研发和临床试验,为患者提供更多高质量的药品。 这些公司在医药领域的贡献,无疑为人类健康事业的发展做出了巨大贡献。希望这篇文章能让你对医药行业有更深入的了解。
医疗器械塑料焊接难题?灵科超声波来帮忙! 近年来,医用塑料市场呈现出爆炸式增长。根据BCC Research的研究,预计到2028年,医用塑料市场将从2023年的256亿美元增长到412亿美元,复合年增长率达到10%。随着医疗器械领域的快速发展,塑料需求也在大幅增加。然而,如何在激烈的市场竞争中脱颖而出,成为本土企业面临的一大挑战。 面对这一挑战,制造商需要一种高效、稳定、高精度、经济且安全的塑料焊接技术。灵科超声波,作为超声波塑料焊接设备领域的领导者,以其前瞻性的技术视野和卓越的产品性能,帮助制造商优化焊接过程,提高生产质量和效率,从而实现预期的投资回报。 灵科超声波的塑料焊接技术采用独特的非接触式加热方式,能够在不破坏材料原有特性的前提下,实现塑料部件间的高强度结合。它适用于多种医用塑料材料,包括聚氯乙烯(PVC)、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚苯乙烯(PS)、聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)等。其优势包括: 砩똧接精度:灵科超声波伺服焊接机采用全闭环伺服行程控制系统,精密度可达5微米。 砥䚧獦作模式:满足制造商的多种需求,显著提高生产效率和生产灵活性。 砧錄节能:无需添加溶剂、粘贴剂、螺丝等额外耗材,更加符合绿色制造的要求。 砥焊接:焊接速度快、强度高、粘接牢固、密封性好。 砨𝩇集中:超声波焊接能量输入集中,可实现无缝焊接。 灵科超声波在行业内深耕31年,积累了丰富的经验,并建立了完善的研发、制造、销售和售后服务体系,提供定制化服务,满足客户需求。 砥 进的塑料焊接解决方案:灵科超声波拥有超声波塑料焊接机和激光塑料焊接机等多元化产品矩阵,能够针对制造商的具体需求,量身定制最适合的焊接方案。 砤𘓤𘚧应用实验室:配备先进的焊接实验室,能够执行焊接可行性评估,满足制造商对塑料材料的焊接需求。 砨ጤ𘚤𘓥⩘:应用专家团队拥有丰富的实践经验,能够针对产品特性,为制造商提供专业、权威的指导和建议。 作为国内首家掌握伺服控制压力超声波焊接技术的科技企业,灵科超声波深受众多医疗器械制造商的信赖。凭借先进的应用解决方案,助力制造商攻克技术挑战,在竞争激烈的市场中脱颖而出。
万东医疗 sh600055 万东始于1955年,从事影像类医疗器械的研发、制造、生产,及影像诊断服务,1997年在上交所成功上市,是医用诊断X线机生产企业中的首家上市企业。2021年,万东医疗加入美的集团,成为其布局医疗领域的重点企业。 万东产品涵盖MRI、CT、DR、RF、DSA、乳腺机、超声诊断产品、移动式影像产品、移动体检车、远程医学影像服务以及影像云技术服务,是百家创新型试点企业。 有着老牌的实力和基础,又锐意创新进取的万东依托美的,在党中央、国务院“健康中国”的战略规划中将怎样践行使命,迎来机遇,焕发勃勃生机呢? 1、 中国大健康和高质量发展规划蕴含的巨大市场和机遇 国际管理咨询公司罗兰贝格发布的《中国医疗器械行业发展现状与趋势》报告显示,2022年中国医疗器械市场已突破9000亿元,预计2030年市场规模将超过22000亿元(约3200亿美元),中国或将成为全球第一大医疗器械市场。 根据2023年06月21日《国家卫生健康委关于发布“十四五”大型医用设备配置规划的通知》规划内容:“十四五”期间,全国规划配置大型医用设备3645台,其中:甲类117台,乙类3528台。MRI、CT等均属于乙类医用设备。 2024年3月7日,国务院印发《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》,提出到2027年,医疗等领域设备投资规模较2023年增长25%以上。要求推进医疗卫生机构装备和信息化设施迭代升级,鼓励具备条件的医疗机构加快医学影像、放射治疗、远程诊疗、手术机器人等医疗装备更新改造。各省市纷纷出台自己的实施方案,不但要把国务院的规定动作做到位,还要把自选动作做出彩,例如:江苏省提出的增长幅度为2027年较2023年增长30%左右,并提出在上述医疗装备和信息化设施更新上,到2027年力争更新24万台(套);浙江省的此项指标是增长30%以上;山东省的此项指标是增长28%以上;福州市提出到2027年,更新及新增医疗装备10000台(套)。 2024年5月29日,国家发改委等部门印发《推动医疗卫生领域设备更新实施方案的通知》,要求主要大型医疗设备百万人口拥有量基本达到中高收入国家平均水平,高端医疗设备短板加快补齐,县域基层医疗设备条件持续改善。主要包括加快高端医疗设备创新应用;鼓励拔尖医院重大医疗设备配置升级,适度超前配置一批高端设备;推进乡村医疗卫生机构设备标准化(支持服务人口多、基本医疗服务能力强的乡镇卫生院 ,配置CT、DR等设备;支持县级医院医疗设备提质,支持省域医学高地设备更新扩容和数字化转型(围绕实现大病不出省目标,配置磁共振成像系统MR、CT、DSA等医学影像设备);加快城市医院老旧设备淘汰更新;迭代更新实时监测 、冷链等设备。 2021年以来,国家至各省市出台了一系列支持医疗器械国产替代的相关政策。从创新医疗器械审批、退税到严格规范和限制进口医疗器械采购等,助力提升国产医疗器械企业的创新能力,增加国产医疗设备的市场占有率,加快高端医疗设备的国产化进程。 凭借扩容增配,升级迭代,县级医院医疗设备提质,鼓励国产替代等一系列政策“组合拳”,同时加持价格优势以及可贴近国内临床实际问题高效改进或个性定制研发的地缘优势,国产医疗设备企业在该领域获得巨大突破机会和份额。 万东在2024年三季度全国DR采购数量和金额均排名第一。在CT领域,得益于近年来的重点发力,万东在64排以下CT市场份额已从2年前的第十跃居至第五。2024年又推出了面向智慧128云CT,搭载了64排Ul⭲a5 宽体探测器、等效21M大热容量液态金属轴承球管、全流程人工智能平台,结合iP⭁⭃S平台、AI辅助诊疗、专家远程诊断、数字化云胶片、影像云服务等板块,为医院提供更高效智慧化医疗服务平台。在MR领域,近几年万东已将重点从永磁转向超导,并在1.5T磁共振领域持续提高市场份额。2024年又推出了第二代无液氦MR,不仅带来了效果更佳的高清快速成像、压脂图像及波谱成像等,还通过AI赋能扫描流程可降低扫描噪声、图像去噪等,助力医生高效便捷的操作。在DSA领域,万东通过独特的基层医院介入学科赋能方案长期位居DSA市场前列。2024年又推出了全新超微DSA:CGO-5200Pro,搭载业界首款100像素尺寸的超微动态平板和3.8MHu大热容量液态金属轴承球管,结合先进的智能降噪、支架精显、3D路图、In⭶⭡⭒⭡⭹⭃T等高级功能,兼顾了精准和低剂量,助力医生精准高效完成手术。「财经观察官」
生物医学工程专业:值得报考吗? ### 简介 生物医学工程是一个跨学科领域,结合了生物学、医学和工程学的原理。它的目标是利用工程技术的手段来解决医学和生物学中的各种问题。这个专业涵盖了很多领域,比如生物材料、生物力学、生物电子学、医学成像和生物信息学。毕业生可以在医疗器械设计与制造、生物材料开发、医学影像处理、临床工程管理等岗位上工作,致力于提升医疗健康水平和生命科学研究的发展。 主要岗位 劥器械设计与开发工程师:负责医疗器械的设计、开发和改进,确保产品的安全性和有效性。 临床工程师:在医院或其他医疗机构中工作,管理和维护医疗设备,确保其正常运行和使用。 生物材料研发工程师:专注于新型生物材料的研究、开发与应用,如用于修复、替代人体组织的材料。 医学影像工程师:在医学影像领域工作,负责医学影像设备的研发、维护及图像处理分析。 生物信息学工程师:利用计算机技术分析生物数据,如基因序列,以支持医疗研究和临床决策。 研究与开发(R&D)工程师:在医学和生物技术领域的公司或研究所中,进行新技术、新产品的研究与开发。 质量控制/质量保证工程师:确保医疗产品的质量符合行业标准和法规要求,进行质量控制和保证活动。 销售与市场推广专员:负责医疗设备和技术的销售与市场推广,为客户提供技术咨询和解决方案。 薪酬与就业 𐊲023年广东省该行业的平均薪酬为8800元。然而,就业率并不理想,不足60%。 前景与挑战 𑊧物医学工程是当今医学科技领域的热点专业,不仅与人们的健康密切相关,还涉及到人类未来的医疗保健领域的创新。随着人们对健康和生活质量的追求不断增长,生物医学工程专业将成为未来医学发展的主要推动力。 结论 如果你对交叉学科感兴趣,并且愿意在技术发展潜力大的领域工作,那么生物医学工程专业是一个值得考虑的选择。随着全球医学技术的交流与合作不断加深,了解国际前沿科技动态和具备国际交流合作经验的生物医学工程专业人才将越来越受到国内外医疗机构和医药企业的青睐。
特大快讯! 特朗普立马与中国建立友好关系! 美国宣布从2025年1月2日起,将对中国在5G通信、新能源汽车核心技术、高端医疗器械等关键领域限制技术交流和合作。 1. 此举将严重影响中美两国在这些关键领域的合作,阻碍双方的技术进步和创新。 2. 在5G通信领域,这种限制会让中美都遭受损失。中国的5G技术在全球处于领先地位,拥有大量先进的专利和成熟的应用方案,美国的限制意味着其自身的通信企业失去了与中国共同探索下一代通信技术融合与发展的机会,比如在智能城市建设中的5G联合应用场景开发。 同时,中国企业也会在海外市场拓展尤其是美国市场遭遇更多阻力,但这也会促使中国进一步加强国内市场的挖掘和与其他国家地区的合作,降低对美国市场的依赖,加速自主可控产业链的完善,从基站建设到终端设备研发等环节更注重自主创新。 3. 对于新能源汽车核心技术方面,中美两国原本在电池技术研发、自动驾驶系统升级等方面有一定的交流与合作。美国的限制措施将破坏这种良好的发展态势。中国的新能源汽车产业发展迅速,在电池续航、快充技术等方面有独特优势,美国企业无法继续与中国交流合作,会延缓其新能源汽车产业的技术更新速度。 而中国企业也会面临一些零部件供应和技术交流受限问题,不过这也会激发中国在新能源汽车核心芯片、高端电机等领域加大研发投入,推动国内产业链上下游企业加强协同创新,提高整个产业的自主化水平,减少对美国技术的潜在依赖,进一步巩固中国在全球新能源汽车市场的竞争地位。在高端医疗器械领域,双方的限制交流将使得医疗技术创新放缓,影响全球医疗水平的提升
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